Com sabem, l’afàsia és la pèrdua o l’alteració adquirida del llenguatge produïda per una lesió cerebral que afecta tant la comprensió com la producció del mateix. En articles anteriors, vam veure que aquesta alteració del llenguatge podia variar d’una persona a una altra en funció de la localització de la lesió, i esmentem la importància
Com ja s’ha esmentat en articles anteriors, els germans grans suposen un gran impacte a la vida dels seus germans petits i són el model a seguir en nombrosos aspectes, com ara el desenvolupament del llenguatge, l’alimentació, la personalitat, etc. Els nens passen la major part del temps plegats, s’entretenen jugant, fent dibuixos, etc; i
Com ja hem vist en articles anteriors, la tartamudesa és un trastorn de la fluïdesa de la parla que apareix quan el nen està desenvolupant les seves habilitats comunicatives i evolucionant en el camp cognitivo-emocional. Durant aquest període de desenvolupament el nen està aprenent unes habilitats del llenguatge molt complexes i involuntàriament fa “salts” al
Com hem vist en articles anteriors, la malaltia de Parkinson (EP) consisteix en un desordre crònic i degeneratiu d’una de les parts del cervell que controla el sistema motor i es manifesta amb una pèrdua progressiva de la capacitat de coordinar els moviments. Es produeix quan les cèl·lules nervioses de la substància negra del mesencèfal
Com ja hem vist anteriorment, el llenguatge és una destresa que s’aprèn de manera natural a través d’una sèrie d’intercanvis amb l’entorn que envolta el nen, per la qual cosa l’estimulació s’ha de fer de la mateixa manera, a través del diàleg i el joc. És per això que en aquest article ens centrem en
Ja vam veure que la deglució atípica és una anomalia en la posició i ús de la llengua que provoca un patró deglutori inadequat. S’anomena atípica per la pressió que exerceix la llengua contra els incisius al moment de la deglució. Aquest tipus de deglució s’identifica amb la definició que es fa de la “deglució
La síndrome de Rett és un trastorn del desenvolupament neurològic de base genètica que afecta principalment les nenes. Es tracta d’una patologia congènita, encara que no és evident en un primer moment, ja que sol manifestar-se a partir del segon any de vida. Quina és la causa? La causa de la síndrome de Rett
